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糖尿病模型（DM）是胰島素抵抗和胰島素缺乏導致的以高血糖為主要特征表現(xiàn)的代謝紊亂綜合征，易發(fā)生心、腦、腎等并發(fā)癥。糖尿病狀態(tài)下血漿游離脂肪酸異常增高，心肌耗能增加，葡萄糖代謝下降，脂肪酸代謝增加，心臟內過量的脂肪酸攝取和氧化導致心肌內脂肪代謝產(chǎn)物的積聚引起心臟脂質毒性，并在此基袖上出現(xiàn)氧化應激，導致細胞調亡、內皮功能紊亂、炎癥反應增加，同時出現(xiàn)心肌的損傷，心肌的結構和功能均發(fā)生改變，最后導致糖尿病患者的死亡。
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主要采用腦立體定位技術，它利用動物大腦結構和顱骨表面標志（如前囟、后囟、矢狀縫、外耳道、門齒位等）來確定大腦皮層下功能性腦區(qū)的X/Y/Z三維坐標位置，以便在非直視暴露的條件下植入微電極、注射針、光纖，進一步對其進行定向的刺激、損毀、藥物注射、電信號記錄等研究，是腦科學研究領域常用的重要研究手段。
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同小鼠大腦注射，區(qū)別在于脊髓的固定、定位和注射。
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大腦中動脈阻塞 (middle cerebral artery occlusion，MCAO) 是目前最常用的局灶性腦缺血模型，MCAO 模型先阻斷頸外動脈（ECA）及其分支，且阻斷翼腭動脈（PPA），以切斷顱外來源的側副循環(huán)血流。從ECA 插入尼龍線，經(jīng)頸內動脈（ICA）到大腦前動脈（ACA），機械性阻斷大腦中動脈（MCA） 發(fā)出處的血供來建立大腦中動脈缺血模型。此模型可在無麻醉狀態(tài)下拔出尼龍線，恢復血流，實現(xiàn)再灌注。 線栓法具有不開顱、效果肯定、可準確控制缺血及再灌注時間的優(yōu)點，用于研究神經(jīng)元對缺血的敏感性、耐受性，藥物療效觀察以及再灌注損害和治療時間窗較為理想，同時也具有對全身影響小、動物存活時間長的特點，適于慢性腦損傷的研究。控制好易變因素，可避免實驗結果的不穩(wěn)定性。
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【配置方案】小鼠腦缺血/腦梗/MCAO造模（線栓法）
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【配置方案】小鼠心肌缺血/心梗造模
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【配置方案】小鼠顱內注射（麻醉、定位、開顱、注射）
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【配置方案】大小鼠顱腦、脊髓損傷造模
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【配置方案】大小鼠腦出血造模方案
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